Η Angelini Pharma, τμήμα της ιδιόκτητης Angelini Industries, ανακοίνωσε θετικά ευρήματα από τις κλινικές δοκιμές που διεξάγει για την επιληψία, τα οποία καταδεικνύουν ότι η επικουρική θεραπεία με cenobamate εξασφάλισε σταθερή μείωση των επιληπτικών κρίσεων και υψηλά ποσοστά διατήρησης του θεραπευτικού αποτελέσματος σε μια ποικιλία αιτιολογιών της επιληψίας, καθώς και ευνοϊκό προφίλ μακροπρόθεσμης ανεκτικότητας σε ασθενείς με μη ελεγχόμενες επιληπτικές κρίσεις εστιακής έναρξης. Αυτά τα αποτελέσματα παρουσιάστηκαν στο πλαίσιο του 15ου Ευρωπαϊκού Συνεδρίου για την Επιληψία (European Epilepsy Congress, EEC), που λαμβάνει χώρα αυτή τη στιγμή στη Ρώμη (Ιταλία).
- Ευρήματα από μια post-hoc ανάλυση της ανοικτής μελέτης επέκτασης C017 κατέδειξαν σταθερή μακροπρόθεσμη μείωση της συχνότητας των επιληπτικών κρίσεων με τη cenobamate ως εγκεκριμένη επικουρική θεραπεία σε ασθενείς με επιληπτικές κρίσεις εστιακής έναρξης, έπειτα από πέντε έτη και σε οκτώ διαφορετικές κατηγορίες αιτιολογίας
- Η post-hoc ανάλυση της μελέτης C021 έδειξε υψηλά ποσοστά διατήρησης του θεραπευτικού αποτελέσματος στο τρίτο έτος ανεξαρτήτως των κατηγοριών αιτιολογίας, που κυμαίνονταν από 60,3% έως 77,9%
- Επιπλέον δεδομένα από τη C021 ανέδειξαν καλύτερη ανεκτικότητα της cenobamate ως πρόσθετης αγωγής σε ένα μόνο αντιεπιληπτικό φάρμακο, όπως μετρήθηκε από τις λιγότερο συχνές και λιγότερο σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες και τον μικρότερο χρόνο ανάκαμψης
Τι είναι η Cenobamate;
Η Cenobamate είναι μία αντισπασμωδική ουσία (ASM) εγκεκριμένη στην Ευρώπη ως συμπληρωματική θεραπεία των κρίσεων εστιακής έναρξης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες ασθενείς με επιληψία που δεν έχουν ελεγχθεί επαρκώς παρά το ιστορικό θεραπείας με τουλάχιστον δύο αντιεπιληπτικά φάρμακα προϊόντα.