Σήμερα είναι η Παγκόσμια Ημέρα ενημέρωσης και εγρήγορσης για την πολλαπλή σκλήρυνση με: "My Invisible MS – Η αόρατή μου Πολλαπλή Σκλήρυνση". Με αφορμή αυτό, ανακάλυψε κι εσύ τις αλήθειες και τους μύθους γύρω από τη νόσο, τα αφανή συμπτώματα και την επίσης μη ορατή επίπτωσή της στην ποιότητα ζωής.
Αλήθειες και μύθοι
Μύθος: Η πολλαπλή σκλήρυνση είναι ίδια για όλους
Αλήθεια: Η πολλαπλή σκλήρυνση είναι διαφορετική για τον καθένα μας. Όλοι μπορεί να βιώνουμε διαφορετικά συμπτώματα σε διαφορετικό χρόνο. Επίσης, μπορεί να διαφέρουν οι επιπτώσεις των συμπτωμάτων αυτών.
Μύθος: Οι άνθρωποι με ΠΣ δεν πρέπει να κάνουν παιδιά
Αλήθεια: Η ΠΣ δεν πρέπει να μας σταματά απ' το να κάνουμε παιδιά. Όμως ένας προσεκτικός προγραμματισμός με την οικογένεια και το γιατρό είναι ιδιαίτερα σημαντικός για όσους νοσούν.
Μύθος: Η ΠΣ είναι μια θανατηφόρα νόσος
Αλήθεια: Οι περισσότεροι πάσχοντες ζουν πολλές δεκαετίες μετά τη διάγνωση. Γι' αυτό και θεωρείται μια χρόνια νόσος και όχι θανατηφόρα.
Μύθος: Όλοι οι πάσχοντες από ΠΣ καταλήγουν σε αναπηρικά αμαξίδια
Αλήθεια: Τα περισσότερα άτομα με ΠΣ δεν χρειάζεται να χρησιμοποιούν αμαξίδιο, ειδικά αν έχουν διαγνωστεί και έχουν πάρει θεραπεία έγκαιρα.
Διάβασε επίσης: Το «μυστικό» για καλύτερη ζωή με πολλαπλή σκλήρυνση
Διάβασε επίσης: Αλήθειες και μύθοι για την πρωτοπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση
Μύθος: Δεν υπάρχει θεραπεία για την πολλαπλή σκλήρυνση
Αλήθεια: Η κλινική έρευνα έχει φέρει ως αποτέλεσμα πολλές θεραπείες καθοριστικής σημασίας που μπορούν να περιορίσουν ή να καθυστερήσουν την εξέλιξη της νόσου και να βοηθήσουν τους πάσχοντες να διαχειριστούν τα συμπτώματά τους.
Μύθος: Οι άνθρωποι με ΠΣ δεν μπορούν να εργαστούν
Αλήθεια: Πολλοί άνθρωποι με τη νόσο μπορούν να παραμείνουν στην εργασία τους. Η υποστήριξη από τους συναδέλφους και τους εργοδότες είναι καίριας σημασίας.
Μύθος: Ένας άνθρωπος με πολλαπλή σκλήρυνση δεν πρέπει να αθλείται
Αλήθεια: Η συχνή, μέτριας έντασης άσκηση μπορεί να βοηθήσει σε πολλά συμπτώματα της νόσου και να ωφελήσει την υγεία και την ευεξία.
Οι παραπάνω πληροφορίες προέρχονται από την Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας (ΠΟΑΜΣκΠ).