Μην ξεχνάς να ζεις - Awareness Σπάνιες Παθήσεις
Δευ, 11 Σεπ 2023
Mήπως η "βαριά" περίοδος κάνει τη ζωή σου πιο δύσκολη;
Όταν οι "δύσκολες μέρες" είναι πιο δύσκολες.
ΓΡΑΦΕΙ: ΕΛΕΝΗ ΔΑΣΚΑΛΑΚΗ
Τετ, 14 Ιουν 2023
Σπάνιες παθήσεις: To χρονικό της γονιδιακής θεραπείας
Η ανακάλυψη της δομής του DNA το 1950 ήταν το κλειδί για μια σειρά από σοβαρές επιστημονικές ανακαλύψεις, ανάμεσά τους οι γονιδιακές θεραπείες.
ΓΡΑΦΕΙ: ΕΛΕΝΗ ΔΑΣΚΑΛΑΚΗ
Πεμ, 20 Απρ 2023
True Story: Πώς είναι να μεγαλώνεις ένα παιδί με σπάνια πάθηση;
Η 28η Φεβρουαρίου είναι αφιερωμένη στην ενημέρωση όλων μας για τις σπάνιες παθήσεις. Ωστόσο, οι ασθενείς και οι οικογένειές τους τις βιώνουν κάθε μέρα.
ΓΡΑΦΕΙ: ΕΛΕΝΗ ΔΑΣΚΑΛΑΚΗ
Κυρ, 16 Απρ 2023
True story: Μία ασθενής με σπάνιο νόσημα μιλά για τη διαδρομή μέχρι τη διάγνωση και την αποδοχή
Η Βασιλική Ραφαέλα Βακουφτσή είναι ένα νέο και πολύ δυναμικό κορίτσι - και εδώ μοιράζεται μαζί μας την ιστορία της.
ΓΡΑΦΕΙ: ΕΛΕΝΗ ΔΑΣΚΑΛΑΚΗ
Κυρ, 16 Απρ 2023
Πότε θεωρείται ότι μία πάθηση είναι σπάνια;
Παγκοσμίως, όλο και περισσότεροι άνθρωποι διαγιγνώσκονται με σπάνιες παθήσεις, ένα φαινόμενο που μοιάζει να μην είναι καθόλου σπάνιο.
ΓΡΑΦΕΙ: ΙΦΙΓΕΝΕΙΑ ΗΛΙΑΔΗ
Κυρ, 16 Απρ 2023
Επιτακτική ανάγκη ένα Εθνικό Σχέδιο Δράσης για τις Σπάνιες Παθήσεις
Η 28η Φεβρουαρίου είναι αφιερωμένη στις σπάνιες παθήσεις ωστόσο η ανάγκη ανάγκη για τη φροντίδα της πολιτείας για τους "σπάνιους ασθενείς" και τις ανάγκες τους είναι διαχρονική.
ΓΡΑΦΕΙ: ΕΛΕΝΗ ΔΑΣΚΑΛΑΚΗ
