Sobi

Τετ, 17 Απρ 2024

Sobi: Προσφέρουμε "σπάνια" δύναμη στα άτομα που ζουν με Αιμορροφιλία!

Καινοτόμες θεραπείες προσφέρουν στους ασθενείς τη δυνατότητα να ζήσουν μία ζωή με λιγότερους περιορισμούς.

Τετ, 28 Φεβ 2024

Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων | Περίπου μισό εκατομμύριο στην Ελλάδα ζουν με μία σπάνια νόσο

Το μήνυμα της Sobi "Σπάνια Δύναμη" εκφράζει τη φιλοσοφία της προς τους ανθρώπους και τις οικογένειές τους.

Παρ, 03 Νοε 2023

Sobi: Η εταιρεία που χαρίζει "σπάνια" δύναμη σε "σπάνιους" ανθρώπους

Βασική προτεραιότητa στην οικογένεια της Sobi, είναι να συνεχίσει μέσω της καινοτομίας, να συνεισφέρει ουσιαστικά στη βελτίωση της ζωής χιλιάδων ανθρώπων που ζουν με μία σπάνια νόσο.

Τετ, 19 Απρ 2023

Αιμορροφιλία: Μια σπάνια αλλά αντιμετωπίσιμη κληρονομική πάθηση!

Σήμερα, καινοτόμες θεραπείες προσφέρουν στα άτομα με αιμορροφιλία τη δυνατότητα να ζήσουν μία ζωή με όσο το δυνατόν λιγότερους περιορισμούς.

ΓΡΑΦΕΙ: ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΟς ΣΥΝΕΡΓΑΤΗς SHAPE
Τρι, 26 Ιουλ 2022

Η Sobi δημοσιεύει την έκθεση δευτέρου τριμήνου για το 2022

Η Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (Sobi®) ανακοίνωσε τα αποτελέσματα της έκθεσης για το δεύτερο τρίμηνο του 2022.

ΓΡΑΦΕΙ: ΑΜΑΛΙΑ ΔΟΥΚΑ
Δευ, 27 Ιουν 2022

#shapeawareness | Μία κόκκινη κλωστή για καλύτερη ποιότητα ζωής

Η αιμορροφιλία είναι μία σπάνια διαταραχή της πήξης του αίματος. Παρότι όμως είναι σπάνια, είναι εξαιρετικά σημαντικό για την κοινωνία και τους ασθενείς να ενημερώνονται για τη νόσο και την εξασφάλιση μιας καλύτερης ποιότητας ζωής.

ΓΡΑΦΕΙ: ΕΛΕΝΗ ΔΑΣΚΑΛΑΚΗ
Τρι, 12 Απρ 2022

Πνευμονία από COVID-19: Νέα θεραπεία για τη νόσο

Παρότι η μετάλλαξη Όμικρον είναι πιο ήπια ως προς τα συμπτώματα, κάθε καινούργια θεραπεία για την πνευμονία που μπορεί να προκαλέσει η λοίμωξη COVID-19 είναι καλά νέα.

ΓΡΑΦΕΙ: ΕΛΕΝΗ ΔΑΣΚΑΛΑΚΗ
Τρι, 07 Δεκ 2021
Παρ, 05 Μαϊ 2017

Ξεκινά δραστηριότητα στην Ελλάδα η σουηδική φαρμακευτική Sobi

Η Sobi είναι εταιρεία βιοτεχνολογίας με σημαντικό έργο στην πρωτεϊνική βιοχημεία και την ανάπτυξη και παραγωγή βιολογικών παραγόντων για σπάνιες ασθένειες.